Как сообщается на сайте кабинета министров, соглашение предусматривает в рамках ЕАЭС регулирование обращения лекарственных средств, функционирование общего рынка лекарственных средств, гармонизацию государственных фармакопей, формирование единых правил проведения фармацевтических инспекций, доклинических и клинических исследований (испытаний), регистрации и экспертизы, производства и реализации лекарственных средств.
Основными целями соглашения, подписанного в декабре 2014 года, является повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств для населения государств – членов ЕАЭС, повышение конкурентоспособности фармацевтической промышленности государств – членов ЕАЭС на мировом рынке, оптимизация условий для фармацевтического бизнеса путем ликвидации или минимизации административных барьеров, обеспечение доступа на объединенный рынок потребления.
Подчеркивается, что соглашение позволит гармонизировать нормативное правовое регулирование рынка лекарственных средств ЕАЭС.
1906
Комментарии