Соглашение о лекарственных средствах предусматривает регулирование их обращения, функционирование общего рынка лекарственных средств, гармонизацию государственных фармакопей, формирование единых правил проведения фармацевтических инспекций, доклинических и клинических исследований (испытаний), регистрации и экспертизы, производства и реализации лекарственных средств.
Соглашение о медицинских изделиях предусматривает проведение государствами – членами ЕАЭС скоординированной политики в сфере их обращения путём установления общих требований к безопасности, качеству и эффективности медицинских изделий, единых правил их регистрации, а также к организации мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
Как сообщалось ранее, Россия остается последней страной союза, не ратифицировавшей соглашения, которые в соответствии с договором о ЕАЭС должны определять единые принципы и правила обращения в союзе лекарств и медизделий с 1 января 2016 года.
1148
Комментарии