О регулировании рынка медицинских изделий и лекарственных препаратов, требованиях к регистрации медицинских изделий, изменениях в законодательстве, а также планах на 2016 год рассуждает руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко.
В интервью речь пойдет также об административной и уголовной ответственности за производство и сбыт недоброкачественной, фальсифицированной и контрафактной медицинской продукции и последствиях законодательных новелл прошлого года.
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.
898
