12901290Команда британских ученых под руководством Александра Заргарана оценили отчеты о нежелательных явлениях после применения ботулотоксина типа А. Информацию брали из четырех международных баз данных США, Канады, Австралии и Европейского агентства по лекарственным средствам. Результаты опубликовали 12 апреля 2026 года.
Ученые отобрали отчеты о нежелательных явлениях, с которыми столкнулись пациенты после применения ботулотоксина типа А по эстетическим показаниям. Они выявили 43,8 тысячи сообщений, отправленные за период с 2002 по 2025 год.
На что в основном жаловались в отчетах пациенты и врачи:
Чаще всего из жалоб сочетались «неэффективность препарата» и «снижение терапевтического ответа» (6,7%) или «применение не по назначению» (2,5%).
В базе данных США в начале 2000-х каждый год потребители подавали около 500 сообщений, их количество увеличивалось и достигло 1375 штук в 2018 году, затем уменьшилось до 900 штук к 2023 году. В базе данных Канады количество отчетов постепенно росло: с 15 в 2002 году до 242 в 2020 году. В Европейскую базу данных до 2010 года поступало минимум жалоб, но их количество выросло до 637 за первые девять месяцев 2025 года. В Австралии за весь период наблюдения был стабильно низкий уровень сообщений.
Больше всего жалоб поступило в 2018 году в систему сообщений о нежелательных явлениях FDA (FAERS) — 1375 штук. В некоторых из них указывали торговую марку: 86,8% касались онаботулотоксина А, 9,7% — абуботулотоксина А и 2,4% — инкоботулотоксина А, 1,1% — других препаратов.
