Деукравацитиниб при бляшечном псориазе эффективен более года

Группа ученых из Южной Кореи под руководством Бон Сок Шин оценили эффективность и безопасность деукравацитиниба (Deucravacitinib) при бляшечном псориазе. За пациентами наблюдали минимум год. Результаты опубликовали в журнале «Анналы дерматологии» (Annals of Dermatology) 6 апреля 2026 года.

Деукравацитиниб — пероральный селективный аллостерический ингибитор тирозинкиназы 2 (TYK2), который создали для лечения псориаза. Результаты различных исследований продолжительностью до 4 лет показали высокую эффективность и безопасность препарата. В 2022 году деукравацитиниб был одобрен для лечения бляшечного псориаза в США, Японии, Южной Кореи и странах Европы.

Однако фактические данные о его применение в реальной жизни ограничены. Южнокорейские ученые провели ретроспективное многоцентровое исследование, в котором оценили эффективность и безопасность продолжительного лечения деукравацитинибом в условиях повседневной практики.

В исследовании участвовало 42 пациента: 27 мужчин и 15 женщин. Средний возраст — 45,9 ± 13 лет. Продолжительность псориаза составила 12,8 ± 8,3 лет, а площадь поражения — 13,6% ± 9,1 %. Сопутствующие заболевания были у 43% пациентов. Чаще всего это были дислипидемия (17%), диабет (14%) и гипертония (14%).

За пациентами наблюдали минимум год в период с августа 2024 года по ноябрь 2025 года. Прием деукравацитиниба позволил сократить прием системных пероральных препаратов для лечения псориаза.

Более чем за год до начала исследования 73,8% пациентов применяли местную терапию, 50% — системные пероральные препараты, чаще всего циклоспорин и метотрексат, 7,1% — пероральные кортикостероиды, 9,5% — другое.

В течение года перед началом приема деукравацитиниба выросло количество пациентов, которые принимали местные препараты и пероральные антигистаминные средства. Системные пероральные препараты назначались 95% пациентов, чаще всего циклоспорин и метотрексат (по 45%). В этот период никто из участников не принимал пероральные кортикостероиды.

Во время исследования помимо деукравацитиниба 90,5% пациентов получали сопутствующую местную терапию. Однако системные пероральные препараты использовали лишь в 4,8% случаев. Пероральные кортикостероиды никто не принимал.

Результаты исследования:

• Исходный индекс площади поражения и тяжести псориаза (PASI) составил 12,2 ± 4, через четыре-шесть месяцев показатель снизился до 3,4 ± 3,1, а через год — до 1,7 ± 2,3.
• Показатель PASI 75 через полгода лечения увеличился до 70–75%, через 10–12 месяцев — до 75–90%, через 13 месяцев и более — до 83–100%
• Показатель PASI 90 в течение полугода лечения составил 15–16%, через 10–12 месяцев — до 58–70%, через 13 месяцев и более — до 83–100%.
• Предшествующий прием антигистаминных препаратов, пожилой возраст и короткая продолжительность заболевания слабо влияет на PASI75. Результаты неоднозначные. Эти факторы необходимо изучать дополнительно.

С нежелательными явлениями столкнулся 31% пациентов, в основном это были поражения слизистых оболочек и инфекции. Восемь участников прекратили прием препарата из-за нежелательных явлений (n = 3), отсутствия эффективности (n = 2) и по собственному желанию (n = 2). Еще трое выбыли из-под наблюдения.

Через год после начала терапии 73,2% пациентов продолжали лечение.