8080Команда испанских ученых под руководством Мерседес Нуньес оценила применение барицитиниба в повседневной практике врачей. За пациентами с атопическим дерматитом наблюдали более 10 месяцев. Результаты исследования опубликовали в журнале «Дерматология и терапия» (Dermatology and Therapy) 21 апреля 2026 года.
Барицитиниб — это пероральный селективный ингибитор янус-киназы (JAK1/JAK2). В клинических испытаниях препарат показал свою эффективность и безопасность. Однако работ, в которых изучали его длительное применение в повседневной практике, мало. Этим занялась группа ученых из Испании под руководством Мерседес Нуньес.
Команда провела ретроспективный анализ медицинских карт 74 пациентов с атопическим дерматитом, которые проходили лечение барицитинибом в больницах Испании с апреля 2022 года по август 2023 года. Подробнее об участниках: средний возраст 36,8 ± 4,6 лет, 54% — женщины, у 58% был нормальный ИМТ, у 74% была минимум одна сопутствующая патология, чаще всего астма и сезонная аллергия.
У большинства была тяжелая форма атопического дерматита: у 63% участников индекс площади и тяжести атопического дерматита (EASI) > 21, у 56,8% глобальная оценка исследователя (IGA) составила 4 балла. У большинства был выраженный зуд. В среднем пациенты прошли 2,4 курса системного и местного лечения, но из-за его неэффективности им назначили барицитиниб.
За пациентами на период исследования врачи наблюдали в среднем в течение 42 ± 21 недели. Эффективность лечения оценивали с помощью индекса площади и тяжести атопического дерматита (EASI), глобальной оценки исследователя (IGA), числовой рейтинговой шкалы зуда и сна (NRS). Доктора осматривали пациентов через 4, 8, 16, 24 и 52 недели после начала терапии.
В ходе наблюдения большинство пациентов из системного лечения принимали только барицитиниб, но 63,5% дополнительно прибегали к местному лечению. Почти все участники (97,3%) начали принимать барицитиниб в дозировке 4 мг, при этом 6,8% в дальнейшем снизили дозу.
Персистентность барицитиниба составила 85,1% на 16 неделе, 75,7% на 24 неделе и 58,4% на 52 неделе.
Пик эффективности терапии ученые зафиксировали на 16-й неделе. В частности, у 69,7% пациентов состояние кожи улучшилось на ≥ 75% по сравнению с исходным уровнем по индексу площади и тяжести атопического дерматита (EASI75), а у 79,3% — глобальная оценка исследователя (IGA) составила 0 или 1 балл. К 24-й неделе эти показатели снизились до 65,4% и 63,6% соответственно.
За весь период исследования 39,2% пациентов прекратили прием барицитиниба, в основном из-за недостаточной эффективности лечения.
