Компания Eli Lilly and Company сообщила о получении одобрения FDA на препарат лебрикизумаб (Ebglyss) для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита, который плохо поддается местной терапии.
Лебрикизумаб представляет собой целевой ингибитор интерлейкина-13 и подходит для взрослых и детей с 12 лет весом не менее 40 кг.
Рекомендуемая доза составляет 500 мг (две инъекции по 250 мг) первично и на 2-й неделе, затем по 250 мг каждые 2 недели до 16-й недели или далее, пока не будет достигнут адекватный клинический ответ. Затем препарат вводится один раз в месяц в виде поддерживающей инъекции. Лебрикизумаб может использоваться с местными кортикостероидами или без них.
Исследования показали, что 38% пациентов достигли ремиссии через 16 недель лечения. Результат сохранялся у 77% участников в течение года на фоне ежемесячной поддерживающей инъекции.
5% пациентов отметили облегчение зуда уже на 2-й неделе, а 43% — на 16-й неделе, из них у 85% участников положительный эффект сохранялся в течение года.
«Одобрение препарата дает возможность людям с экземой изменить свою жизнь: Ebglyss позволяет добиться длительной ремиссии с поддерживающей дозой раз в месяц, что удобно для пациентов», — сообщает доктор Даниэль Сковронски, главный научный сотрудник и президент Lilly Research Laboratories.
1646
Комментарии