Гормональные внутриматочные средства могут вызывать розацеа

07.05.2025
Новость
3428
1 мин на прочтение
Новость
07.05.2025
3428
1 мин на прочтение
У женщин, применявших «Мирену», на 38,9% повышалась частота заболевания через год после установки

Американские ученые провели многоцентровое когортное исследование, чтобы сравнить частоту возникновения розацеа среди пользователей гормональных и негормональных внутриматочных средств (ВМС). Результаты опубликованы в Journal of the American Academy of Dermatology.

В исследовании участвовали женщины от 18 до 50 лет, использующие гормональные ВМС — Liletta, Mirena или Skyla — и медьсодержащие ВМС. На российском рынке из перечисленных представлены Mirena и негормональные средства. Женщины с розацеа, диагностированной до установки ВМС, были исключены из исследования.

Результаты показали, что гормональные ВМС, в частности Liletta и Mirena, были связаны с более высокими показателями заболеваемости розацеа по сравнению с медными ВМС. По сравнению с женщинами, которым была установлена медная ВМС, коэффициент заболеваемости (IRR) розацеа через 1 год после установки составил 1,389 для женщин с ВМС Mirena (95% ДИ, 0,752–1,533).

По словам исследователей, эта тенденция сохранялась все время использования. Через 3 и 5 лет после установки IRR для розацеа составил 1,44 (95% ДИ, 1,250–1,656) и 1,472 (95% ДИ, 1,290–1,678) для Mirena соответственно.

Исследователи не обнаружили связи между применением Skyla и заболеваемостью розацеа, что может быть связано с более медленной скоростью высвобождения и дозировкой левоноргестрела.

Таким образом, Liletta и Mirena связаны со значительно более высокой частотой розацеа по сравнению с медьсодержащими ВМС — гормональная терапия может служить триггером для манифестации или обострения розацеа.

Еще по теме