Наноформа экстракта кожуры граната усилила защиту кожи от UVB-фотостарения

15.09.2026
Новость
8
2 мин на прочтение
Новость
15.09.2026
8
2 мин на прочтение
В эксперименте система доставки PPE-билофитосома сильнее исходного экстракта подавляла воспаление, клеточное старение и разрушение внеклеточного матрикса

Экстракт кожуры граната (pomegranate peel extract, PPE) уменьшал молекулярные и гистологические признаки фотостарения кожи, вызванного UVB-излучением, а включение экстракта в билофитосомальную систему доставки усиливало его действие. В экспериментальной модели наноформа эффективнее исходного PPE влияла на воспалительные сигнальные пути, митофагию, клеточное старение и разрушение матрикса, а также лучше восстанавливала содержание коллагена и нормальную архитектуру кожи. Исследование опубликовано в Журнале фотохимии и фотобиологии B: Биология (Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology).

Авторы изучали механизмы фотозащитного действия экстракта кожуры граната и возможность повысить его проникновение в кожу. Хотя PPE содержит биологически активные вещества с антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, крупный размер и сложная структура части его компонентов могут ограничивать эффективность при наружном применении.

Основное внимание авторы уделили трем взаимосвязанным процессам — воспалению, митофагии, то есть удалению поврежденных митохондрий, и клеточному старению. Обе формы PPE значительно подавляли фосфорилирование внеклеточно регулируемой киназы ERK. Одновременно снижались уровни провоспалительного цитокина IL-6, индуцибельной синтазы оксида азота iNOS и TGF-β1. Это указывало на уменьшение воспалительной и стрессовой реакции кожи после UVB-повреждения. Экстракт также влиял на маркеры клеточного старения. На фоне лечения снижались уровни miR-34c и p21, которые были повышены после UVB-воздействия. Авторы связывают эти изменения с уменьшением сенесцентного фенотипа клеток.

Одновременно восстанавливалась экспрессия PINK-1 (PTEN-induced kinase 1) — белка, играющего ключевую роль в митофагии и удалении поврежденных митохондрий. После воздействия PPE его уровень приближался к нормальным значениям. Таким образом, экстракт воздействовал не только на воспаление, но и на механизмы контроля качества митохондрий.

В конечном счете оба варианта снижали активность матриксных металлопротеиназ — ферментов, участвующих в разрушении компонентов внеклеточного матрикса и коллагена при фотостарении. При этом PPE-билофитосома превосходила исходный экстракт по всем исследованным показателям. Гистологический анализ показал более выраженное восстановление коллагена и нормальной структуры кожи.

Авторы связывают преимущество наноформы прежде всего с улучшением проникновения активных соединений. Конфокальная микроскопия подтвердила более высокую проницаемость билофитосомальной системы по сравнению с исходным экстрактом.

Еще по теме