Низкие дозы перорального миноксидила не превосходили наружный при андрогенетической алопеции

Исследователи сравнили эффективность и безопасность низких доз перорального и наружного миноксидила. Результаты исследования опубликованы в «Журнале косметической дерматологии» (Journal of Cosmetic Dermatology).

В двойное слепое рандомизированное исследование с двумя плацебо включили 100 пациентов 18–50 лет с андрогенетической алопецией. Мужчины в группе наружного лечения использовали 5% миноксидил, женщины — 2% дважды в день. В группе перорального лечения мужчины принимали 2,5 мг миноксидила один раз в день, женщины — 1,25 мг. Наблюдение продолжалось 24 недели.

Исследование завершили 90 пациентов. Улучшение как минимум на один балл по семибалльной шкале фотографической оценки дерматологи отметили у 67,4% участников в группе перорального миноксидила и у 72,7% — в группе наружного. Разница не была статистически значимой. Медианная оценка результата дерматологами также была одинаковой в обеих группах — 1 балл.

Удовлетворенность лечением была выше в численном выражении при приеме препарата внутрь: улучшение как минимум на один балл отметили 80,4% пациентов против 70,5% при наружном применении. Однако статистически значимой разницы также не получили.

Гипертрихоз возник у 30,4% пациентов, принимавших миноксидил внутрь, и у 9,1% использовавших его наружно. Контактный дерматит, напротив, зарегистрировали только при наружном применении — у 11,4% пациентов. В группе перорального лечения у 8,7% отмечали тахикардию и ортостатическое снижение давления, у 4,3% — отеки стоп. Серьезных нежелательных явлений за шесть месяцев не зарегистрировали.

Авторы заключили, что за 24 недели обе схемы сопровождались улучшением при андрогенетической алопеции без статистически значимых различий по врачебной оценке.