23542354Корейские ученые провели исследование, чтобы оценить эффективность и безопасность использования инъекций разведенной дезоксихолевой кислоты в концентрациях 5 мг/мл и 2,5 мг/мл для уменьшения жировых отложений на внутренней поверхности плеча. Результаты опубликованы в Journal of Cosmetic Dermatology 27 февраля 2025 г.
Участницами испытания стали четыре корейские женщины в возрасте 27–34 лет, которых разделили на две группы. После нанесения 25 точек, расположенных на расстоянии 1 см друг от друга на задней поверхности плеча, каждой участнице вводили разведенный препарат (5 мг/мл или 2,5 мг/мл) в подкожно-жировую клетчатку с помощью инсулинового шприца по 0,2 мл на точку — всего 10 мл для обеих рук. Инъекции проводились три раза с интервалом 4 недели.
Окружность руки и толщина подкожного жира измерялись на исходном уровне, а затем на 4-й, 8-й, 12-й и 20-й неделях с помощью сантиметровой ленты и ультрасонографии. Также оценивались уровень боли и удовлетворенность пациенток для определения общего баланса между эффективностью лечения, побочными эффектами и затратами. Во время каждого визита делались фотографии с поднятой горизонтально рукой в положении стоя.
Концентрации 5 мг/мл и 2,5 мг/мл привели к значительному снижению толщины подкожного жира, причем группа 5 мг/мл показала немного большее уменьшение. Однако изменения окружности руки были минимальными в обеих группах. Уровень боли оказался выше в группе 5 мг/мл, тогда как пациентки из группы 2,5 мг/мл испытывали меньший дискомфорт. Важно, что обе концентрации продемонстрировали баланс между эффективностью и стоимостью лечения, а разбавленные растворы оказались менее инвазивной альтернативой стандартной концентрации 10 мг/мл.
Одним из ключевых ограничений исследования стало отсутствие контрольной группы. Кроме того, необходимо долгосрочное наблюдение, чтобы определить, приводит ли уменьшение жировой клетчатки на фоне ДХК к изменениям плотности и упругости кожи. Хотя концентрация 5 мг/мл показала большую эффективность, она также сопровождалась усилением боли и, соответственно, меньшей удовлетворенностью пациенток. Кроме того, стоимость более высоких доз может стать ограничивающим фактором в клинической практике.
Необходимы дальнейшие контролируемые испытания с большим числом участников и длительными периодами наблюдения для оценки долгосрочной эффективности и безопасности метода, сообщают авторы.
