1037210372Китайские ученые провели ретроспективный анализ серии клинических случаев и оценили эффективность и безопасность тофацитиниба при лечении неинфекционных гранулематозных реакций после мезотерапии. Результаты опубликованы 19 марта в Journal of Cosmetic Dermatology.
Анализ включал истории болезни шести пациентов, проходивших лечение в больнице Пекинского медицинского университета в период с октября 2021 года по апрель 2025 года. У всех пациентов наблюдались стойкие кожные высыпания в местах инъекций мезотерапии, по поводу которых они получали тофацитиниб перорально. Оценивались клинические результаты, схемы лечения и профили безопасности.
Полная ремиссия определялась как исчезновение клинических симптомов. Частичная — как значительное улучшение с остаточными папулами, гиперпигментацией или минимальной эритемой. Неэффективность лечения определялась как сохранение или ухудшение симптомов, несмотря на 4 недели терапии.
Испытуемые получали 5 мг тофацитиниба в день в течение месяца. В результате у всех шести пациентов наблюдалось значительное улучшение тяжести кожных поражений, при этом не было отмечено никаких побочных эффектов.
Таким образом, пероральный прием тофацитиниба продемонстрировал клиническую эффективность и благоприятный профиль безопасности при неинфекционных гранулематозных реакциях, вызванных мезотерапией, что делает его перспективным вариантом лечения.
