В журнале The British Journal of Dermatology ученые опубликовали обзор ненейрональных и немышечных эффектов ботулинического токсина, а также проанализировали сообщения о структуре и функциях клеточных сигнальных систем, поддерживающих биологические эффекты BoNT.
Было установлено, что рецепторы BoNT и внутриклеточные мишени не уникальны для нейротрансмиссии. Они были обнаружены как в нейронных, так и в ненейронных клетках, но существовали отличия в том, как BoNT связывается с клетками и воздействует на них. Нейронные клетки, которые экспрессируют один или несколько связывающих белков BoNT/A и / или связывающий синаптосомальный белок, включают: эпидермальные кератиноциты; мезенхимальные стволовые клетки из подкожной жировой ткани; клетки слизистой носа; уротелиальные клетки; клетки кишечной, предстательной железы и альвеолярные эпителиальные клетки; клетки молочной железы; нейтрофилы; макрофагов.
Серотип BoNT/A также может выявлять специфические биологические эффекты в дермальных фибробластах, себоцитах и сосудистых эндотелиальных клетках.
Сообщалось о нетрадиционных способах применения BoNT для лечения следующих дерматологических состояний: гипергидроз, болезнь Хейли-Хейли, болезнь Дарье, инверсионный псориаз, аквагенная пальмопланарная кератодерма и др.
Экспериментальные исследования продемонстрировали способность BoNT/A облегчать заживление ран, уменьшить толщину гипертрофических рубцов, улучшать дерматит, а также оказывать внекожные эффекты, возникающие из противовоспалительных и противоопухолевых свойств нейротоксина.
Таким образом, было еще раз продемонстрировано, что BoNT имеет гораздо более широкий диапазон применений, чем первоначально думали врачи, и отдельные клеточные реакции на холинергическое воздействие BoNT могут существенно помочь в будущих исследованиях.
1778
Комментарии