Напомним, что компания CEREPLAS объявила об отзыве своей продукции из-за несоответствия норм стерилизации грудных имплантатов CEREFORM® установленным требованиям Сертификата СЕ.
Однако, несмотря на то, что нет никакой информации, подтверждающей потенциальную опасность продукции CEREFORM®, австралийский дистрибьютор CEREPLAS - Medical Vision Australia Plastic & Cosmetic – рекомендовал пластическим хирургам страны отказаться от применения указанных имплантатов до тех пор, пока их безопасность не будет подтверждена местными органами здравоохранения.
По информации Сообщества пластических хирургов Австралии, с 2009 года имплантаты CEREFORM® были установлены примерно 4800 женщинам, но, как считают специалисты, у них нет никаких оснований для паники. Ранее 500 австралиек стали жертвами некачественной продукции компании Рoly Implant Prothese, грудные имплантаты которой оказались под запретом в 2010 году.
Представители Сообщества пластических хирургов Австралии считают, что отзывная кампания СEREPLAS должна стать поводом для того, чтобы правительство страны приняло срочные меры по введению учета грудных имплантатов. Три года назад был создан проект подобного реестра, стоимость которого составила 3,6 миллионов долларов, однако он так и остался недоработанным.
1230
Комментарии