Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Кто будет лицензировать производство лекарств?

13.07.2010
1966
0 мин на прочтение
Медицинская общественность обсуждает проект постановления<br />
Правительства РФ, вывешенный на сайте Министерства<br />
здравоохранения и социального развития, в котором предполагается<br />
функции по лицензированию производства лекарственных средств<br />
передать Минпромторгу.<br />

Как ожидается, постановление будет принято еще до 1 сентября, именно в этот день вступает в силу Федеральный Закон "Об обращении лекарственных средств", который предусматривает сокращение полномочий Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Как считают аналитики и крупные представители рынка обращения лекарственных средств, в период передачи полномочий могут возникнуть сложности с прохождением процесса лицензирования и регистрации медикаментов, поскольку до сих пор неясно, какое из подразделений Минпромторга будет отвечать за этот участок работ.

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Быть или не быть: FDA рассмотрит новый ботулотоксин
Бизнес
Быть или не быть: FDA рассмотрит новый ботулотоксин
Разработчик Revance Therapeutics объявила, что американский регулятор принял повторную заявку на лиц...
Фотодокументирование пациентов: обзор аппаратов
Бизнес
Фотодокументирование пациентов: обзор аппаратов
В эстетической медицине фотография пациента – не просто снимок для врача, а часть протокола ведения ...