Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Кто будет лицензировать производство лекарств?

13.07.2010
1964
0 мин на прочтение
Медицинская общественность обсуждает проект постановления<br />
Правительства РФ, вывешенный на сайте Министерства<br />
здравоохранения и социального развития, в котором предполагается<br />
функции по лицензированию производства лекарственных средств<br />
передать Минпромторгу.<br />

Как ожидается, постановление будет принято еще до 1 сентября, именно в этот день вступает в силу Федеральный Закон "Об обращении лекарственных средств", который предусматривает сокращение полномочий Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Как считают аналитики и крупные представители рынка обращения лекарственных средств, в период передачи полномочий могут возникнуть сложности с прохождением процесса лицензирования и регистрации медикаментов, поскольку до сих пор неясно, какое из подразделений Минпромторга будет отвечать за этот участок работ.

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Коронавирус: в Москве ввели новые ограничения
Бизнес
Коронавирус: в Москве ввели новые ограничения
Новые ограничения начнут действовать 13 ноября и продлятся до 15 января 2021 года по распоряжению мэ...
iS Clinical представила сыворотку для тела
Бизнес
iS Clinical представила сыворотку для тела
Сыворотка является продолжением уходовой линейки средств с активными компонентами
Аналитики прогнозируют рост рынка токсина ботулина
Бизнес
Аналитики прогнозируют рост рынка токсина ботулина
В отчете Fortune Business Insights говорится, что к 2026 году рынок ботулинического токсина достигне...
В России появился новый поверхностный анестетик
Бизнес
В России появился новый поверхностный анестетик
Швейцарский препарат Анеста®-А прошел регистрацию и теперь доступен для практикующих специалистов