Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения будет содержать номер удостоверения, дату регистрации, наименование и адрес разработчика лекарственного препарата на имя которого выдано регистрационное удостоверение, торговое наименование лекарственного препарата, международное непатентованное наименование или химическое наименование лекарственного препарата, перечень веществ, входящих в состав лекарственного препарата, с указанием количества каждого из них, лекарственную форму, дозировку, описание первичной упаковки лекарственного препарата, количество доз в упаковке, комплектность упаковки и реквизиты нормативной документации.
1304
