Для этого в структуре Министерства будет создан отдельный департамент, который называется департамент государственного регулирования лекарственных средств.
Теперь производители лекарственных средств будут напрямую подавать документы в министерство, а не в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, как это было раньше.
Текущая информация о ходе регистрации будет размещаться на интернет-портале. Это позволит заявителю проследить «чистоту» всех необходимых для регистрации процедур. Максимальный срок регистрации, как утверждают в министерстве, не должен превышать 210 дней.
Изменения в системе регистрации происходят в рамках реализации ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
1852
