Правительство Российской Федерации подготовило проект постановления о Порядке ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство.
В государственный реестр включаются данные государственного реестра медицинских изделий, ведение которого осуществлялось на сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Данные реестра позволят контролировать ввоз, продажу и использование медицинских изделий в соответствии с нормами российского законодательства.
Проект постановления развивает основные положения Федерального закона "Об охране здоровья граждан Российской Федерации", который вступит в силу 1 января 2012 года.
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.