Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Правила ведения реестра медизделий

30.11.2011
1308
0 мин на прочтение
Правительство Российской Федерации подготовило проект постановления о Порядке ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство.    
В государственный реестр включаются данные государственного реестра медицинских изделий, ведение которого осуществлялось на сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Данные реестра позволят контролировать ввоз, продажу и использование медицинских изделий в соответствии с нормами российского законодательства.

Проект постановления развивает основные положения Федерального закона "Об охране здоровья граждан Российской Федерации", который вступит в силу 1 января 2012 года.

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Radiesse на новой высоте: в мире продано 10 млн шприцев
Бизнес
Radiesse на новой высоте: в мире продано 10 млн шприцев
Миллионы красивых и счастливых пациентов в России и во всем мире довольны результатами преображения ...
Компания Allergan Aesthetics объявила о сотрудничестве с Luminera
Бизнес
Компания Allergan Aesthetics объявила о сотрудничестве с Luminera
Luminera – частная компания со штаб-квартирой в Израиле, производит филлеры для эстетической коррекц...
Президентом Британской ассоциации пластических хирургов впервые стала женщина
Бизнес
Президентом Британской ассоциации пластических хирургов впервые стала женщина
Об этом сообщает британское издание об эстетической медицине Aesthetics со ссылкой на ассоциацию
Биоревитализант Profhilo удостоился европейской награды
Бизнес
Биоревитализант Profhilo удостоился европейской награды
Компания-производитель IBSA Derma получила золотую награду за упаковку Profhilo на конкурсе Carton E...