Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Правила ведения реестра медизделий

30.11.2011
1310
0 мин на прочтение
Правительство Российской Федерации подготовило проект постановления о Порядке ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство.    
В государственный реестр включаются данные государственного реестра медицинских изделий, ведение которого осуществлялось на сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Данные реестра позволят контролировать ввоз, продажу и использование медицинских изделий в соответствии с нормами российского законодательства.

Проект постановления развивает основные положения Федерального закона "Об охране здоровья граждан Российской Федерации", который вступит в силу 1 января 2012 года.

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Быть или не быть: FDA рассмотрит новый ботулотоксин
Бизнес
Быть или не быть: FDA рассмотрит новый ботулотоксин
Разработчик Revance Therapeutics объявила, что американский регулятор принял повторную заявку на лиц...
Фотодокументирование пациентов: обзор аппаратов
Бизнес
Фотодокументирование пациентов: обзор аппаратов
В эстетической медицине фотография пациента – не просто снимок для врача, а часть протокола ведения ...