Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Правила ведения реестра медизделий

30.11.2011
1308
0 мин на прочтение
Правительство Российской Федерации подготовило проект постановления о Порядке ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство.    
В государственный реестр включаются данные государственного реестра медицинских изделий, ведение которого осуществлялось на сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Данные реестра позволят контролировать ввоз, продажу и использование медицинских изделий в соответствии с нормами российского законодательства.

Проект постановления развивает основные положения Федерального закона "Об охране здоровья граждан Российской Федерации", который вступит в силу 1 января 2012 года.

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Внутрибольничные инфекции
Бизнес
Внутрибольничные инфекции
Ослабление иммунной системы человека, резистентность микроорганизмов к известным дезинфицирующим сре...
В Великобритании собираются ужесточить рекламу витаминов
Бизнес
В Великобритании собираются ужесточить рекламу витаминов
Ужесточение коснется рекламы витамина D и витамина B12 для инъекций. В такой форме витамины должны о...
С 1 июля вводится обязательная маркировка для всех медицинских организаций
Бизнес
С 1 июля вводится обязательная маркировка для всех медицинских организаций
Важная информация о маркировке лекарств: что это такое, кого она коснется и что надо сделать в ближа...
Британцы подсчитали самые популярные косметические процедуры
Бизнес
Британцы подсчитали самые популярные косметические процедуры
О состоянии индустрии красоты Великобритании в 2020 году можно прочитать в отчете Национальной федер...