Вступивший в силу с 1 января 2012 года Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан РФ" обязывает внести все медицинские изделия в государственный реестр.
Инициатива Министерства здравоохранения и социального развития не нашла поддержки у производителей медицинских изделий. Это выяснилось в результате проведенной Минэкономразвития процедуры оценки регулирующего воздействия.
Представители производителей и дистрибьюторов решили, что документ вводит "избыточные административные и иные ограничения и обязанности".
Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
1250
Комментарии