Минэкономразвития дало отрицательное заключение по проекту постановления правительства о порядке ведения государственного реестра медицинских изделий.
Вступивший в силу с 1 января 2012 года Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан РФ" обязывает внести все медицинские изделия в государственный реестр.
Инициатива Министерства здравоохранения и социального развития не нашла поддержки у производителей медицинских изделий. Это выяснилось в результате проведенной Минэкономразвития процедуры оценки регулирующего воздействия.
Представители производителей и дистрибьюторов решили, что документ вводит "избыточные административные и иные ограничения и обязанности".
Для продолжения войдите в систему привычным способом. Если Вы авторизуетесь впервые, выберите удобный вариант входа: с помощью телефона, e-mail или соцсетей.
1330
