При подготовке законопроекта закона рабочей группой Минздрава России были изучены более 150 замечаний и предложений, поступивших от общественных организаций пациентов, представителей фармацевтической промышленности и специалистов отрасли.
Особое внимание будет уделено вопросам защиты и безопасности жизни и здоровья граждан в рамках подготовки к ратификации Конвенции в области борьбы с фальсифицированной и контрафактной продукцией и ее обращением на фармацевтическом рынке (МЕДИКРИМ).
Также, ряд предложенных рабочей группой инициатив направлены на приведение законодательства России в соответствие с требованиями ВТО, в частности, так называемым соглашением ТРИПС, предполагающим защиту исключительных прав на лекарственные средства.
Законопроект до 1 ноября 2012 года будет размещен на официальном сайте Минздрава для общественного обсуждения.
1324
Комментарии