21 марта на парламентских слушаниях по теме прозвучало признание, что действующее уголовное законодательство не предусматривает обособленных в отдельных статьях норм об ответственности за оборот фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств, и это не позволяет осуществлять их эффективный учет и планировать целевые профилактические мероприятия.
При этом законодатели также считают, что необходимо разработать детализированные определения фальсифицированной и контрафактной лекарственной продукции и создать на базе РАМН независимый национальный информационно-аналитический центр по борьбе с подделками лекарств.
Напомним, что базовое определение некачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов содержится в Федеральном законе №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".
992
Комментарии