В Европе ежегодно диагностируются почти 60 тыс. новых случаев меланомы, и приблизительно 8,3 тыс. мужчин и 7,6 тыс. женщин умирают от этого вида рака.
В течение многих десятилетий цитотоксическая терапия, химиотерапия и иммунотерапия были оплотами системной терапии для неоперабельной меланомы. Терапевтический метод лечения метастатической меланомы в Евросоюзе значительно изменился в последние годы с одобрением новых активных компонентов: один из способов, моноклональное антитело ipilimumab, подавляет иммунные реакции; другой агент vemurafenib является первым в классе ингибитором киназы белка.
Tafinlar - второй ингибитор BRAF, который рекомендуется для регистрационного свидетельства ЕС. Мутации киназы белка BRAF были идентифицированы приблизительно у части пациентов с метастатической меланомой с BRAF V600E мутацией, найденной приблизительно в 80 - 90% случаев. Эти мутации заставляют клетку производить неправильный белок, который способствует росту рака. Блокируя действие этого неправильного белка, ингибиторы BRAF, такие как Tafinlar, помогают замедлить рост и распространение опухолей, имеющих BRAF V600 мутацию.
Tafinlar, как показывали результаты экспериментов, задержал развитие болезни и улучшил эффект по сравнению с dacarbazine, который обычно используется в качестве химиотерапии при лечении метастатической меланомы.
Держатель регистрационного удостоверения для Tafinlar – компания GlaxoSmithKline.
Комментарии