Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Tafinlar получил еще одно одобрение

02.07.2013
3192
1 мин на прочтение
Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use) рекомендует Tafinlar для лечения метастатической меланомы, выражающей BRAF V600 генную мутацию, пишет ema.europa.eu.

В Европе ежегодно диагностируются почти 60 тыс. новых случаев меланомы, и приблизительно 8,3 тыс. мужчин и 7,6 тыс. женщин умирают от этого вида рака.

В течение многих десятилетий цитотоксическая терапия, химиотерапия и иммунотерапия были оплотами системной терапии для неоперабельной меланомы. Терапевтический метод лечения метастатической меланомы в Евросоюзе значительно изменился в последние годы с одобрением новых активных компонентов: один из способов, моноклональное антитело ipilimumab, подавляет иммунные реакции; другой агент vemurafenib является первым в классе ингибитором киназы белка.

Tafinlar - второй ингибитор BRAF, который рекомендуется для регистрационного свидетельства ЕС. Мутации киназы белка BRAF были идентифицированы приблизительно у части пациентов с метастатической меланомой с BRAF V600E мутацией, найденной приблизительно в 80 - 90% случаев. Эти мутации заставляют клетку производить неправильный белок, который способствует росту рака. Блокируя действие этого неправильного белка, ингибиторы BRAF, такие как Tafinlar, помогают замедлить рост и распространение опухолей, имеющих BRAF V600 мутацию.

Tafinlar, как показывали результаты экспериментов, задержал развитие болезни и улучшил эффект по сравнению с dacarbazine, который обычно используется в качестве химиотерапии при лечении метастатической меланомы.

Держатель регистрационного удостоверения для Tafinlar – компания GlaxoSmithKline.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий