Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Медизделия. Единые требования при экспертизе безопасности

17.09.2013
808
0 мин на прочтение
Кто и как будет проводить экспертизу безопасности медизделий?

Росздравнадзор провел совместное совещание руководства Службы, экспертных организаций и специалистов в области инвитро диагностики по вопросам разработки единых требований при экспертизе.

Рекомендации, подготовленные под руководством Главного внештатного специалиста Минздрава РФ по клинической лабораторной диагностике Анатолия Кочетова, отправлены на согласование в Министерство здравоохранения РФ и в ближайшее время будут опубликованы на официальном сайте Росздравнадзора.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

После коронавируса: какие процедуры будут популярны у пациентов
Регенеративная медицина
После коронавируса: какие процедуры будут популярны у пациентов
Аналитики спрогнозировали тенденции в отрасли на фоне пандемии COVID-19 и после окончания эпидемии
FDA одобрило первый инъекционный препарат для коррекции целлюлита
Регенеративная медицина
FDA одобрило первый инъекционный препарат для коррекции целлюлита
Препарат разработала компания Endo International plc. Он подходит для коррекции целлюлита средней и ...
Американские химики создали устойчивый к солнечному излучению меланин
Регенеративная медицина
Американские химики создали устойчивый к солнечному излучению меланин
Для этого они вставили атомы селена внутрь молекул природного меланина и так защитили микробы и куль...
Завершилось пилотное исследование пептида дефензина в креме для глаз
Антивозрастная терапия
Завершилось пилотное исследование пептида дефензина в креме для глаз
По объективной и субъективной оценке, дефензин в составе средства для ухода за областью глаз улучшил...