Проект постановления подготовлен Министерством здравоохранения и внесен на рассмотрение правительства.
Необходимость перерегистрации была прописана в ФЗ-323 «Об основах охраны здоровья граждан РФ». Однако и производители, и продавцы медизделий утверждали в один голос, что просто по техническим причинам не успеют пройти перерегистрацию к 1 января 2014 года, и большая часть медицинских изделий в стране окажется вне закона.
Бизнес-сообщество на этот раз поддержали и Минздрав, и Росздравнадзор.
1014
Комментарии