Проект разработан Министерством здравоохранения и уже прошел ряд согласительных комиссий.
Новый закон создается для регулирования системы доклинических исследований, экспертизы, государственной регистрации, клинических исследований, производства, продажи, хранения, применения биомедицинских клеточных продуктов.
Впервые в юридический оборот будут введены понятия "биомедицинский клеточный продукт», «клеточная линия», «дифференцировка клеток», «донор биологического материала», «безопасность биомедицинского клеточного продукта», «эффективность биомедицинского клеточного продукта».
Предполагается, что закон будет принят депутатами до закрытия весенней сессии Государственной Думы.
Процесс внедрения клеточных технологий в России уже идет, так Центр инновационных технологий Евразийского союза еще в 2013 году одобрил финансирование проекта "Клеточные технологии".
Разработка документа длилась несколько лет, и портал 1nep.ru уже писал о законопроекте ранее.
1342
