По словам Скляровой, государство намерено разработать механизм, когда в отношении определенных видов товаров будет применен региональный принцип исчерпания прав. С большой вероятностью, будет действовать ограниченный период обращения товара, когда его может ввозить не только правообладатель.
Чтобы уменьшить риск ввоза контрафакта, параллельным импортом сможет заниматься ограниченный круг юридических лиц, товары могут ввозиться через определенные таможенные пункты, утверждает Склярова. Однако размер затрат государства на адресный контроль препаратов, которые предполагается ввозить в рамках параллельного импорта, пока неизвестен.
При этом глава Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина обращает внимание: ни ФАС, ни ФСТ ответственности за качество лекарственных средств, обращающихся в России, не несут. А отвечающие за это ведомства относятся к параллельному импорту настороженно.
770
Комментарии