По словам Министра здравоохранения Российской Федерации В. Скворцовой, на сегодняшний день уже разработан законопроект, который предусматривает обязательную маркировку каждой упаковки лекарственных препаратов и механизм административного наказания в случае, если допущено обращение лекарственного препарата, который не имеет такой маркировки на упаковке. Это, как считает Скворцова, позволит отследить движение лекарственных средств от производителя до потребителя. В новом законе тип маркировки не прописывается - подразумевается возможность выбора, который будет закреплен соответствующим постановлением правительства. Это будет либо двухмерный штрих-код, либо радиочастотный чип.
Скворцова заявила, что законодательная норма вступит в силу поэтапно: первая часть, которая коснётся самых высокозатратных и продаваемых, централизованно распространяемых препаратов по семи нозологиям, - с 1 января 2017 года. Следующим этапом войдут препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, а далее - все обращающиеся на рынке препараты.
1144
Комментарии