Первая в своем классе онколитическая иммунотерапия T-VEC, разработанная в компании Amgen, основана на вирусе простого герпеса I типа, который селективно реплицируется в опухоли и продуцирует ГМ-КСФ для усиления системного противоопухолевого иммунного ответа.
Эффективность нового подхода в лечении меланомы доказана в ходе клинических исследований с участием 436 пациентов, которые прошли курс T-VEC (внутриопухолевые инъекции каждые две недели) или стандартной иммунотерапии (инъекции гранулоцитарного колониестимулирующего фактора ежедневно в течение 14 дней, каждые 28 дней).
Согласно результатам исследования, у каждого четвертого пациента, прошедшего лечение T-VEC, был зафиксирован положительный ответ на терапию, в контрольной группе этот показатель составил 1%.
872
Комментарии