ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»

Изменения и дополнения вносятся в Федеральные законы №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» в связи с принятием нового закона «О биомедицинских клеточных продуктах».

Кроме того, устанавливаются принципы государственного контроля. Проектом предусматривается обязательное лицензирование всех производств биомедицинских клеточных продуктов. Дополнения касаются и правил проведения экспертизы, утверждения порядка мониторинга безопасности и регистрации побочных действий.

Все вышеперечисленные изменения призваны обеспечить в полной мере защиту прав граждан в сфере биомедицины.

Общественное обсуждение уведомления проводится с 3 по 17 декабря 2015 г.