ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»

04.12.2015
Новость
1758
0 мин на прочтение
Новость
04.12.2015
1758
0 мин на прочтение
Минздравом России разработаны изменения в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах».

Изменения и дополнения вносятся в Федеральные законы №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» в связи с принятием нового закона «О биомедицинских клеточных продуктах».

Кроме того, устанавливаются принципы государственного контроля. Проектом предусматривается обязательное лицензирование всех производств биомедицинских клеточных продуктов. Дополнения касаются и правил проведения экспертизы, утверждения порядка мониторинга безопасности и регистрации побочных действий.

Все вышеперечисленные изменения призваны обеспечить в полной мере защиту прав граждан в сфере биомедицины.

Общественное обсуждение уведомления проводится с 3 по 17 декабря 2015 г.

Еще по теме

Аппаратные процедуры стали делать чаще на 63%
Новость
Аппаратные процедуры стали делать чаще на 63%
аппараты
инъекции
рф-лифтинг
Главное для косметологов из ПМЭФ-2025
Нативная статья
Главное для косметологов из ПМЭФ-2025
уход
регенеративная медицина
аппараты