974974Это 52-недельное дополнительное исследование включало 547 взрослых добровольцев, ранее участвовавших в двух 12-недельных двойных слепых плацебо контролируемых испытаниях фазы 3.
Все пациенты наносили инкапсулированный BPO ежедневно до 40 недель.
Побочные эффекты, связанные с применением препарата, включали эритему в месте нанесения (1,1%) и покалывания (1,1%). Клинически значимых данных о безопасности не было.
Эритема лица уменьшилась у 73,2 % участников, они также отметили снижение выраженности симптомов.
Оценка безопасности и местной переносимости показала, что E-BPO при применении один раз в день в течение до 52 недель в целом хорошо переносился, клинические результаты появились спустя месяц от начала лечения.
