Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Быть или не быть: FDA рассмотрит новый ботулотоксин

16.05.2022
1090
1 мин на прочтение
Разработчик Revance Therapeutics объявила, что американский регулятор принял повторную заявку на лицензирование даксиботулотоксина А.

Новый ботулотоксин компания позиционирует для инъекционной коррекции умеренных и сильно выраженных морщин межбровья с длительным сохранением результата.

FDA будет рассматривать заявку в течение шести месяцев с обязательной повторной проверкой производства.

Даксиботулотоксин А (DAXI) – нейромодулятор нового поколения. Предназначен для устранения глабеллярных морщин. Главной особенностью препарата является продолжительный эффект и минимальный риск возникновения аллергии. По сообщению производителя, достаточно двух сеансов в год.

Исследования DAXI SAKURA 1, 2, 3 показали, что морщины вернулись к средней выраженности у пациентов на 24-й неделе.

Препарат планируется использовать не только для устранения межбровных морщин, но и складок на лбу, «гусиных лапок».

Источники:

  1. https://www.healio.com/news/dermatology/20220422/fda-approves-bla-resubmission-for-daxibotulinumtoxina-injection

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

В России отменили все ковидные ограничения
Бизнес
В России отменили все ковидные ограничения
Роспотребнадзор отменил также масочный режим и запрет на работу общепита в ночное время
Компания Prollenium купила производителя микроканюль SoftFil
Бизнес
Компания Prollenium купила производителя микроканюль SoftFil
Компания Prollenium является единственным производителем филлеров на основе гиалуроновой кислоты в С...