Группа вьетнамских ученых под руководством Кук Бах Хюинь проверили на гемопоэтических стволовых клетках и на мышах, как влияют на фотостарение экзосомы. Везикулы выделили из адипоцитов человека, после чего подвергли их гипоксии, чтобы увеличить их эффективность. Результаты исследования опубликовали в журнале Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology 9 июля 2025 года.
Различные исследования показали, что в коже, подвергшейся фотостарению, накапливаются стареющие дермальные фибробласты. Если они преобладают в коже, снижается выработка коллагена и увеличивается секреция воспалительных цитокинов и матриксных металлопротеиназ (ММР). Экзосомы считают перспективным новым подходом в лечении и профилактике фотостарения. Экзосомы — это везикулы липидного бислоя, которые секретируют различные клетки. Их размер от 30 до 150 нм. Везикулы содержат множество биоактивных компонентов. Экзосомы легко поглощаются клетками-мишенями. Последние исследования показали, что условия гипоксии (O2 <5%) могут значительно повысить выживаемость и пролиферацию стволовых клеток по сравнению с нормоксическими условиями. Как везикулы, полученные таким образом, влияют на фотостарение, выяснила группа ученых из Вьетнама под руководством Кук Бах Хюинь.
Экзосомы выделили из мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани, которые затем подвергли воздействию гипоксии (hypADSC-Exo). Стареющие гемопоэтические стволовые клетки, индуцированные УФ-излучением, ученые обрабатывали фосфатно-солевым буфером или экзосомами in vitro. Затем через 24, 48 и 72 часа они оценивали морфологию клеток, старение, пролиферацию и экспрессию генов (p16, p21).
Лечение проверяли и на мышах. Отобрали 60 самок в возрасте от шести до восьми недель и разделили их на шесть групп. В первой — не было воздействия ультрафиолетом, во второй — УФО без лечения, в третьей — УФО с последующим нанесением на кожу 100 мкл фосфатно-солевого буфера, в четвертой — УФО с нанесением 100 мкл экзосом в дозе 50 мкг/мЛ, в пятой — УФО с нанесением 100 мкл экзосом в дозе 100 мкг/мЛ, в шестой — УФО с последующим нанесением 5 мг крема с 0,05% третиноина. Морщины, толщину, увлажненность и эластичность кожи оценивали раз в две недели в течение шести недель.
In vitro экзосомы, по сравнению с фосфатно-солевым буфером, улучшали морфологию дермальных фибробластов, снижали активность SA-β-gal (ассоциированной с клеточным старением β-галактозидазы), усиливали пролиферацию клеток и подавляли экспрессию генов, связанных со старением (p16 и p21). Это указывает на то, что экзосомы повышали количество молодых дермальных фибробластов.
In vivo экзосомы уменьшали морщины и толщину кожи. У мышей после лечения hypADSC-Exo в дозе 100 мкг/мл результат был наравне с лечением третиноином. В этих двух группах терапия показала максимальную эффективность. При этом изменения после экзосом проявлялись раньше (на второй неделе против четвертой) и без побочных действий (покраснение, шелушение). Еще экзосомы улучшили гидратацию и эластичность кожи, увеличивалась плотность коллагена. В группе, получавшей экзосомы, уровень коллагена I и III типов немного повысился, а уровень ММР-1, 2 и 3 снизился. Эти результаты указывают на то, что hypADSC-Exo значительно восстанавливают барьерную функцию фотоповрежденной кожи, а состояние кожи за шесть недель возвращается почти в нормальное состояние, как было до УФО.