Идет разработка препарата класса ГПП-1 для пациентов без диабета

Исследование должно было показать, ускоряет ли увеличение дозы mazdutide снижение веса. Результаты опубликованы в журнале The Lancet.

Исследование проводилось с ноября 2023 по июль 2025 года, в нем участвовали 179 пациентов: 48 получали плацебо, 32 – mazdutide в дозе 3-6 мг, 48 – 10 мг, 51 – 16 мг. Первичная конечная точка – изменение массы тела в процентах от исходной через 32 недели. На 32-й неделе в группе плацебо масса тела снизилась на 0,9 %, а у получавших mazdutide – на 7,3 % (3-6 мг), 15,6 % (10 мг) и 18,1 % (16 мг). Через 48 недель соотношение между группами сохранилось. Примерно у 40 % участников на дозах 10-16 мг ИМТ снизился на две категории или более.

Среди нежелательных явлений чаще всего встречались тошнота, запор, диарея и рвота, в большинстве случаев легкой или средней степени тяжести. Из-за побочных эффектов лечение прекратили 3 % участников группы 3-6 мг, 11 % группы 10 мг и 20 % группы 16 мг. В Eli Lilly назвали результаты II фазы успешными и важными для финальной фазы клинических испытаний.

Mazdutide относится к новому классу инкретиновых препаратов. В отличие от первых агонистов ГПП-1, он активирует одновременно рецепторы ГПП-1 и GCG. Препарат уже одобрен в Китае под торговым наименованием Xinermei (Innovent Biologics).