Авторы исследовали готовую формулу солнцезащитного средства, содержащую комбинацию УФ-фильтров, фенилэтилрезорцинол, склареолид, пантенол, гидролизованную гиалуроновую кислоту и производные витамина C. Исследование опубликовано в журнале Journal of Cosmetic Dermatology.
Фотозащитные характеристики оценивали у десяти здоровых взрослых по стандартизированным методикам Международной организации по стандартизации (International Organization for Standardization, ISO). Средний солнцезащитный фактор составил SPF 56,2, фактор защиты от UVA — 18,9. После двух 20-минутных циклов погружения в воду сохранялось 63,9% исходной защиты, что превышало предусмотренный ISO 50% порог для маркировки водостойкости.
В отдельном рандомизированном исследовании 38 взрослых 26–60 лет подвергали контролируемому УФ-раздражению кожи спины; анализ завершили 35 участников. Исследуемое средство впервые наносили через два часа после облучения и затем один раз в сутки в течение 14 дней. Увлажненность, трансэпидермальную потерю воды (transepidermal water loss, TEWL) и эритему оценивали до воздействия и через 1, 2, 7 и 14 дней. Начиная со второго дня улучшение увлажненности и снижение TEWL в обработанных участках были статистически значимо выраженнее, чем в контрольных. К 7-му и 14-му дню увлажненность в группе исследуемого средства превысила исходный уровень, тогда как в контроле оставалась ниже него. Эритема также уменьшалась быстрее начиная со второго дня.
Дополнительные механистические результаты получили в лабораторных моделях. В образцах кожи человека ex vivo после UVA- и UVB-облучения средство снизило уровень активных форм кислорода на 57,74% относительно отрицательного контроля; положительный контроль с витаминами C и E обеспечивал снижение на 77,38%. В реконструированном УФ-поврежденном эпидермисе человека экспрессия филаггрина, лорикрина и клаудина-1 была соответственно на 273,68, 139,39 и 167,57% выше, чем в отрицательном контроле. Эти показатели получены ex vivo и in vitro и не должны интерпретироваться как доказательство такого же увеличения белков кожного барьера у людей при обычном применении средства.
В 14-дневном рандомизированном исследовании отек, комедоны, папулы и шелушение не зарегистрировали, нежелательных явлений не было. Авторы также сообщают о благоприятной переносимости.
Материалы по вашим темам и с удобной частотой — в Телеграм, MAX или на почту.