4646Росздравнадзор обновил документы по работе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), действующая редакция инструкции «Паспорта процессов» — версия 1.38.3. Как сообщил 20 августа 2026 года журнал Vademecum, регулятор доработал порядок добровольной передачи данных для подтверждения страны происхождения препаратов.
Клиник эстетического профиля это касается напрямую. Ботулотоксин типа А, препараты гиалуронидазы, местные анестетики, растворы для инфузий — маркированные лекарственные средства. Медицинская организация регистрируется в МДЛП, подтверждает приемку и выводит упаковки из оборота при использовании.
Схема учета для обособленных подразделений вынесена в отдельный документ Росздравнадзора. Каждая точка сети получает собственное место деятельности в системе, перемещение упаковок между филиалами фиксируется отдельными документами.
Добровольная передача сведений о стране происхождения не добавляет обязанностей рядовому участнику оборота. Данные вносит держатель регистрационного удостоверения или производитель, клиника видит результат при приемке. Для госзакупок это упрощает подтверждение происхождения товара.
Работа в обход системы наказуема. Несоблюдение требований к маркировке и порядку внесения сведений в МДЛП квалифицируется по статье 6.34 КоАП РФ, для юридических лиц штраф от 50 до 100 тысяч рублей с возможной конфискацией.
Инструкция по представлению сведений в МДЛП обновляется без переходного периода. Перед настройкой процессов сверяйте номер версии «Паспортов процессов» на сайте Росздравнадзора.
