4848Регулятор ссылается на рост числа средств, прежде всего концентратов и сывороток, которые выпускают в упаковке, визуально повторяющей шприцы, ампулы и медицинские флаконы. По логике Управления по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA), риск простой: наружное средство принимают за инъекционный препарат. Ампулы и флаконы останутся в продаже, но будут оформляться по новым правилам маркировки. Управление запретило также формулировки и изображения, которые прямо или косвенно предполагают введение косметического средства с помощью инъецирования либо другим устройством, проникающим в кожу. Запрет действует для рекламы, описаний продукта и сопроводительных материалов, то есть затрагивает витрины клиник, карточки товаров в интернет-магазинах и промоматериалы в соцсетях.
Аналогичной специальной нормы на других крупных рынках нет. Регламент ЕС 1223/2009 запрещает вводить потребителя в заблуждение о свойствах и назначении косметики в общей форме, а ТР ТС 009/2011 в ЕАЭС формат упаковки под медизделие не оговаривает.
