4646Минэкономразвития России выпустило письмо от 12 августа 2026 г. № ОГ-Д31-5095 о том, как маркетплейсы должны проверять карточки медицинских изделий и самих продавцов.
Закон о платформенной экономике вступает в силу с октября 2026 года. Он обязывает оператора посреднической цифровой платформы указывать в карточке товара, что изделие подлежит учету в ГИС маркировки товаров и что продавец там зарегистрирован, а также проверять сведения о государственной регистрации медизделия и его маркировке. Порядок проверки установлен постановлением Правительства РФ от 2 июля 2026 г. № 821.
Минэкономразвития подтвердило, что постановление Правительства РФ принято в пределах полномочий по п. 3.1 ч. 1 ст. 5 Закона о регулировании торговой деятельности, поэтому все действующие правила маркировки медизделий ведомство относит к установленным на основании этого закона. Значит, проверять регистрацию продавца в ГИС МТ платформа обязана по любым маркируемым медизделиям.
Клиникам, которые закупают расходные материалы и изделия для инъекционных процедур через маркетплейсы, письмо задает ориентир при выборе поставщика.
