Микроигольные пластыри обеспечивали высвобождение препаратов против алопеции до 28 дней

В отдельных исследованиях продолжительность высвобождения миноксидила достигала 28 дней, однако клиническая эффективность таких систем пока не подтверждена. Результаты научного обзора опубликованы в журнале «Фронтирс в иммунологии» (Frontiers in Immunology).

Авторы проанализировали разработки микроигольных систем для лечения андрогенетической и очаговой алопеции. В обзор вошли платформы с полимерными наночастицами, нанолипосомами, пористыми носителями и микросферами, а также экспериментальные устройства для доставки света непосредственно к волосяным фолликулам. Основное внимание уделили контролируемому высвобождению препаратов, регуляции местных иммунных реакций и стимуляции регенерации фолликулов.

В отличие от традиционных наружных препаратов, микроигольные системы позволяли преодолевать барьер рогового слоя и доставлять действующие вещества в более глубокие отделы кожи. Дополнительное включение препаратов в нано- и микрочастицы замедляло их высвобождение после растворения игл. В одном из рассмотренных исследований микроиглы с наночастицами тофацитиниба обеспечивали выделение препарата на протяжении 48 часов. В мышиной модели очаговой алопеции такое лечение сопровождалось снижением концентрации интерферона-γ приблизительно с 220 до менее 80 пг/мл, а интерлейкина-15 — с 70 до 25 пг/мл.

Другой подход предусматривал включение миноксидила в пористый металлоорганический носитель UiO-66 на основе циркония. В эксперименте с использованием изолированной кожи кролика высвобождение препарата продолжалось до 28 дней. В мышиной модели алопеции на 28-й день плотность волосяных фолликулов при применении такой системы достигала 50,4 фолликула/мм² против 28,8–32,8 фолликула/мм² в группах сравнения с другими микроигольными составами. Одновременно исследователи зарегистрировали снижение активности воспалительного сигнального пути NF-κB.

Перспективные результаты также получены для пластырей с дутастеридом, заключенным в биоразлагаемые микросферы. В лабораторных условиях около 90,8% препарата высвобождалось постепенно на протяжении 20 дней.

Авторы обзора также рассмотрели системы совместной доставки нескольких веществ. В эксперименте на мышах микроиглы с нанолипосомами, содержащими копексил и копиррол — структурные аналоги миноксидила, — обеспечивали переход 79,8% волосяных фолликулов в фазу анагена. Для наружного миноксидила соответствующий показатель составлял 78,5%, а для тех же веществ в липосомах без микроигл — 72,0%. При этом экспериментальная система содержала примерно 38% дозы действующих веществ, использованной в группе миноксидила. Исследователи связывают наблюдаемые эффекты с усилением пролиферации клеток, ангиогенеза и активности сигнального пути Wnt/β-катенин.

По заключению исследователей, дальнейшая разработка должна включать стандартизацию производства, оценку безопасности при длительном использовании и сравнительные клинические испытания с определением плотности и диаметра волос.