Минздрав утвердил правила назначения биологически активных добавок в рамках оказания медицинской помощи. Документ — приказ от 17.11.2025 № 669н — будет действовать с 1 марта 2026 года до 1 марта 2031 года, устанавливая единую практику для врачей и клиник.
Согласно приказу, назначать БАД можно будет только при соблюдении двух условий: добавка должна быть зарегистрирована и включена в перечень БАД, а у пациента должны быть показания к ее применению. Оба перечня Минздрав сформирует совместно с Роспотребнадзором.
Назначает добавки лечащий врач. Название БАД, длительность курса, способ и схема применения, а также обоснование назначения должны быть внесены в медицинскую документацию пациента. По запросу пациентам будут выдавать выписку с указанием назначенной добавки.
Новый порядок фактически институционализирует использование БАД в медпрактике: клиники получают прозрачный регламент, а врачи — снижение рисков при работе с пациентами, для которых такие назначения являются частью комплексной терапии.