Опубликован обзор с уточнением роли тучных клеток при розацеа и перспективы терапии

Роль тучных клеток при розацеа хорошо изучена, при этом функциональный вклад рецептора MRGPRX2 и его активация при этом заболевании исследованы недостаточно. Авторы разобрали исследования, в которых тучные клетки связывали с розацеа, а ключевыми участниками процесса считали кателицидин (LL-37) и рецепторы MRGPRX2. Они полагают, что MRGPRX2 может стать перспективной мишенью для новых методов лечения розацеа. Обзор опубликован в журнале Clinical, cosmetic and investigational dermatology.

Этиология розацеа до сих пор неясна. Заболевание связывают с несколькими факторами: дисрегуляцией нейроваскулярного тонуса, изменениями микробиоты и нарушением врожденного иммунного ответа. Кателицидины, в частности LL-37, участвуют в патогенезе розацеа — регулируют воспаление и ангиогенез через разные пути, в том числе через тучные клетки.

Рецепторы MRGPRX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2) расположены на тучных клетках. Их активируют различные пептиды, включая LL-37, и это запускает дегрануляцию тучных клеток и высвобождение медиаторов воспаления. Однако большинство исследований выполнено на мышах, у которых работает MrgprB2, а не человеческий MRGPRX2. Работы на людях указывают на возможную связь MRGPRX2 с розацеа, но прямых исследований функции рецептора у пациентов пока нет. Поэтому авторы обзора считают, что дальше нужен детальный функциональный анализ MRGPRX2 у пациентов с розацеа, который уточнит его роль в патогенезе.