Ученые из Йельского университета провели дополнительное исследование после завершения рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования барицитиниба. В нем участвовали 654 взрослых с тяжелой формой алопеции (оценка по шкале тяжести алопеции SALT ≥ 50), которые получали барицитиниб 4 мг (n = 281), барицитиниб 2 мг (n = 184) или плацебо (n = 189) в течение 52 недель.
На 52-й неделе 115 пациентов, которые ответили на барицитиниб, были повторно рандомизированы для продолжения приема или перехода на плацебо. На 152-й неделе 90% пациентов, продолживших прием барицитиниба в дозе 4 мг после 52-й недели, и 89% пациентов, принимавших 2 мг, сохранили показатель SALT ≤ 20.
Пациенты, перешедшие на плацебо, отметили ухудшение более чем на 20 баллов по шкале SALT, их повторно пролечили первоначальной дозой барицитиниба.
«У пациентов с тяжелой формой гнездной алопеции отмена терапии после года лечения привела к тому, что почти все пациенты потеряли волосы. Поэтому не рекомендуется прекращать терапию после восстановления роста волос», — сообщают авторы.