18081808Китайские ученые провели исследование, чтобы оценить эффективность и безопасность внутрикожных инъекций рекомбинантного гуманизированного коллагена III типа (RhCol-III) против эритемы и для выравнивания тона и текстуры кожи, связанных с поствоспалительной гиперпигментацией от угревой сыпи. Дополнительно изучались потенциальные противовоспалительные механизмы действия раствора in vitro. Результаты опубликованы 25 мая в Journal of Cosmetic Dermatology.
В серию случаев вошли шесть человек с фототипами кожи по Фитцпатрику III и IV с эритемой лица и/или рубцами постакне. Участники получали внутрикожные инъекции раствора RhCol-III трижды: в начале исследования, через 30 и 60 дней после первой процедуры. Каждый пациент получил в общей сложности 8 мл раствора RhCol-III концентрацией 2 мг/мл. Препарат равномерно вводили в скуловую, лобную и периорбитальную области.
После лечения участники должны были наносить коллагеновые или гиалуроновые маски один-два раза в день, а через 3 дня — увлажняющий крем. Сразу после процедур рекомендовались физические методы защиты от солнца, а через 3 дня участникам было предложено перейти на солнцезащитные кремы.
Клинические оценки проводились с использованием фотографий VISIA и самооценки по Глобальной шкале эстетического улучшения (GAIS). Кроме того, было выполнено исследование in vitro для оценки влияния раствора RhCol-III на секрецию фактора некроза опухоли-альфа (TNF-α) и интерлейкина-6 (IL-6) в коже.
В результате у всех участников отмечалось уменьшение эритемы лица, при этом наиболее выраженный эффект наблюдался в скуловой области. В пяти случаях из шести (83%) максимальный эффект был достигнут в течение 1–2 недель после инъекции. Через 90 дней средняя площадь эритемы уменьшилась на 49,3 %. В исследовании in vitro раствор RhCol-III в концентрации 0,10 мг/мл достоверно снижал уровни TNF-α и IL-6 на 47,75% и 44,96% соответственно. Значимых побочных эффектов за период исследования зарегистрировано не было, все участники хорошо переносили лечение.
Таким образом, раствор RhCol-III может стать перспективным средством для коррекции постакне. Основным ограничением исследования является его дизайн (серия случаев) и небольшой объем выборки. Несмотря на обнадеживающие результаты, для подтверждения эффективности препарата необходимы более масштабные рандомизированные контролируемые исследования.
