Это заявление сделано начальником отдела контроля клинических исследований Управления организации госконтроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Е. Роговым на конференции «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств».
Заявление основано на результатах проведения контрольных проверок, которые показали, что у трети всех клинических исследований обнаруживаются нарушения правил хранения лекарственных средств, еще у трети - ошибки в ведении документации.
Серьезной проблемой является и отсутствие оценки результатов клинических исследований.
838
