Новый регламент по медизделиям

05.08.2014
Новость
1178
0 мин на прочтение
Новость
05.08.2014
1178
0 мин на прочтение
Утвержден новый Административный регламент, определяющий порядок регистрации медицинских изделий.

Опубликован приказ Минздрава России №737н от 14.10.2013 г. "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий".

Заявителями на регистрацию могут являться:

  • разработчик медицинского изделия;
  • производитель медицинского изделия;
  • уполномоченный представитель производителя медицинского изделия.

Максимальный срок регистрации медицинского изделия составляет 50 рабочих дней.

Еще по теме

Новый гексапептид-9 эффективнее ретинола в борьбе со старением кожи
Новость
Новый гексапептид-9 эффективнее ретинола в борьбе со старением кожи
наружные препараты
фотостарение
область глаз
ретиноиды
Аппараты для эпиляции
Нативная статья
Аппараты для эпиляции
эпиляция
аппараты
лазеры