Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Новый регламент по медизделиям

05.08.2014
1098
0 мин на прочтение
Утвержден новый Административный регламент, определяющий порядок регистрации медицинских изделий.

Опубликован приказ Минздрава России №737н от 14.10.2013 г. "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий".

Заявителями на регистрацию могут являться:

  • разработчик медицинского изделия;
  • производитель медицинского изделия;
  • уполномоченный представитель производителя медицинского изделия.

Максимальный срок регистрации медицинского изделия составляет 50 рабочих дней.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Март. Приветственное слово главного редактора
Сочетанные методики
Март. Приветственное слово главного редактора
Нерегулярность слов стала моей визитной карточкой как главного редактора Портала. У этого есть много...
Коррекция овала лица с Radiesse® (Радиес®)
Антивозрастная терапия
Коррекция овала лица с Radiesse® (Радиес®)
В статье рассмотрим инъекционную технику выравнивания овала лица с использованием всего трех точек, ...
Allergan Aesthetics будет производить коллаген из растений
Регенеративная медицина
Allergan Aesthetics будет производить коллаген из растений
Компания заключила эксклюзивное соглашение с разработчиком CollPlant по использованию рекомбинантног...