Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

Новый регламент по медизделиям

05.08.2014
1124
0 мин на прочтение
Утвержден новый Административный регламент, определяющий порядок регистрации медицинских изделий.

Опубликован приказ Минздрава России №737н от 14.10.2013 г. "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий".

Заявителями на регистрацию могут являться:

  • разработчик медицинского изделия;
  • производитель медицинского изделия;
  • уполномоченный представитель производителя медицинского изделия.

Максимальный срок регистрации медицинского изделия составляет 50 рабочих дней.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Тестируется новый препарат против розацеа
Регенеративная медицина
Тестируется новый препарат против розацеа
Если исследование фазы 3 пройдет успешно, то новый препарат будет значительно превосходить аналоги и...
Он-Лайн конференция для продвинутых косметологов
Отчеты о мероприятиях
Он-Лайн конференция для продвинутых косметологов
Приглашаем Вас на международную онлайн-конференцию «Работа без рекламаций» с 10 ведущими врачами и у...