GMP и обращение лекарственных средств

03.12.2014
Новость
634
0 мин на прочтение
Новость
03.12.2014
634
0 мин на прочтение
Профессиональное сообщество не удовлетворено окончательной версией поправок в ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

Так, представители фармацевтической промышленности считают, что из-за того, что в закон не попало требование ограничения продажи препаратов, выпущенных на производстве без соответствия GMP, ущемлены права предприятий, уже вложивших деньги в современное производство.

Таким образом, у качественных препаратов и тех, контроль за которыми ведется по устарелым технологиям, есть одинаковые шансы попасть к потребителю. И это в первую очередь не устраивает тех производителей, которые работали над программой внедрения GMP.