Также компания надеется получить разрешение на применение препарата в лечении плоско-клеточного рака кожи на территории Европейского союза (ЕС) и США.
Европейское агентство по лекарственным средствам выдало разрешение на применение АЛА в декабре 2011 года для лечения пациентов с легким и умеренным кератозом на лице и волоси-стой части головы. ЕС одобрила лампу BF RhodoLED в качестве медицинского оборудования в январе 2012.
Исследования показали положительную динамику у 91 %пациентов. Лечение дало долгосроч-ные результаты и не вызвало рецидивов заболевания в течение 12-месячного курса. Кроме того, лечение показало длительный эффект омоложения у поврежденной солнцем кожи.
Кератоз развивается после травмирования кожи ультрафиолетовыми лучами. Повреждения обычно образуются на лице, волосистой части головы, губах, руках. Это состояние может раз-виться в потенциально смертельную форму плоскоклеточного рака, если его вовремя не лечить.
Компания ожидает, что АЛА и BF-RhodoLED станут коммерчески доступны в США к сентябрю 2016 года.
1564
Комментарии