35423542Группа китайских ученых под руководством Ся Лоу оценили долгосрочный профиль безопасности применения нового филлера. Изучали препарат на основе поливинилового спирта для увеличения объема лица. Результаты исследования опубликовали 30 марта 2026 года.
У современных филлеров на основе гиалуроновой кислоты, гидроксиапатита кальция или полимолочной кислоты, две основные проблемы: они быстро разлагаются или могут вызывать нежелательные явления в виде узелков и гранулем.
В связи с этим разработали новый филлер. Название препарата ученые не афишируют. Это микросферы поливинилового спирта (ПВС), которые равномерно распределены в несшитом геле на основе гиалуроновой кислоты (ГК) и гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ). У такого состава двойной механизм действия: ГК и ГПМЦ мгновенно увеличивают объем после инъекций, а стабильные микросферы ПВС увеличивают длительность эстетического эффекта.
Исследователи решили проверить долгосрочные результаты применения нового филлера. Они провели в восьми эстетических клиниках Китая многоцентровую ретроспективную серию клинических исследований.
Ученые изучили 279 медицинских карт пациентов, которые в период с января 2022 по январь 2025 года увеличили объем лица с помощью филлера на основе поливинилового спирта. Большинство из них были женщинами (91,4 %), средний возраст участников — 29,5 ± 13 лет. Многие пациенты (71 %) ранее уже проходили эстетические процедуры с применением филлеров на основе гиалуроновой кислоты.
В среднем за один сеанс участникам вводили 1,85 ± 0,6 мл (диапазон 0,5–4,0 мл) филлера на основе поливинилового спирта. Инъекции проводили в разные части лица, чаще всего в нос, лоб и линию подбородка.
За пациентами наблюдали не менее 18 месяцев, в среднем 24,5 ± 7,2 месяца. Результаты процедуры в 18 случаях оценивались с помощью Глобальной шкалы оценки эстетических улучшений (GAIS) и опросника, который проходили пациенты (FACE-Q). Из исследования ученые исключали участников, если в период наблюдения им вводили в область лечения другие филлеры, и если у них была неполная медицинская документация.
Лишь у трех пациентов (1,07 %) выявили нежелательные явления: отек, гематому и болезненность в месте инъекций. Все они были слабо выраженными и прошли самостоятельно в течение 3–7 дней. Поздних нежелательных явлений ни пациенты, ни врачи не зафиксировали.
По Глобальной шкале оценки эстетических улучшений (GAIS) состояние кожи лица улучшилось на 72,2 %. Уровень удовлетворенности пациентов тоже был высоким.
