4040Международная команда ученых под руководством Саманты К. Куроски оценила эффективность длительного применения ритлецитиниба для лечения тяжелой формы очаговой алопеции. Исследование финансировала компания Pfizer Inc. Результаты опубликовали в журнале «Дерматология и терапия» (Dermatology and Therapy) 30 мая 2026 года.
Ритлецитиниб — пероральный селективный двойной ингибитор янус-киназы (JAK) 3 и тирозинкиназы, экспрессируемой в семействе киназ гепатоцеллюлярной карциномы (TEC). В США препарат одобрен для лечения тяжелой формы очаговой алопеции у пациентов в возрасте от 12 лет.
Ученые из США, Канады и Франции проверили эффективность ритлецитиниба при лечении тяжелой формы алопеции и удовлетворенность при длительном приеме препарата. Они проанализировали медицинские карты американских пациентов и опросили их дерматологов.
В исследовании участвовали 123 пациента, из них 57% — мужчины, 79% — представители европеоидной расы. Средний возраст составил 37 лет, средняя продолжительность заболевания — два года. На момент начала приема ритлецитиниба у большинства пациентов выпал 71% волос на голове, а у 73% участников алопеция продолжала прогрессировать. Заболевание доставляло психологический дискомфорт: 84% отметили смущение, 73% — фрустрацию, 65% — тревожность.
Почти у половины пациентов ритлецитиниб стал первым препаратом для лечения алопеции. Менее трех месяцев его принимали 33% участников, от трех до шести месяцев — 41%, от полугода и более — 25%.
Выяснилось, что чем дольше пациенты принимали ритлецитиниб, тем выше была эффективность лечения. Среди тех, кто принимал препарат менее трех месяцев, рост волос возобновился у 49%, а среди тех, кто принимал его более полугода, — до 82%.
Удовлетворенность контролем над алопецией также росла с длительностью лечения: 54% в первые три месяца, 68% — через три-шесть месяцев, 85% — через полгода.
