Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

FDA одобрило «Ксеомин» в качестве первого нейротоксина для устранения морщин на лице

31.07.2024
3864
1 мин на прочтение
Показания к применению инкоботулотоксина расширили на основании 2 исследований

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило «Ксеомин» для коррекции глубоких морщин на лбу, в области межбровья и «гусиных лапок», об этом сообщила в пресс-релизе Merz Aesthetics. Это первый и единственный нейротоксин с такими показаниями, ранее препарат рекомендовался только для временного устранения умеренных или тяжелых морщин в области глабеллярных линий между бровями у взрослых пациентов.

Расширить спектр применения удалось благодаря дополнительной фильтрации и исключению из состава ненужных белков. Это также повысило эффективность «Ксеомина».

Положительный эффект подтвержден в двух крупных плацебо-контролируемых исследованиях третьей фазы. В испытаниях участвовало 730 взрослых, которые получали Ксеомин или плацебо. К 30-му дню лечения в группе, получавшей Ксеомин, были зафиксированы лучшие результаты по всем показателям на верхней части лица по сравнению с группой плацебо. Стабильный эффект сохранялся в течение 14 месяцев после применения препарата. Пациенты также сообщили о высокой степени удовлетворенности и отсутствии серьезных побочных эффектов.

Рекомендуемая доза Ксеомина — по 20 единиц для морщин на лбу и межбровных морщин и 24 единицы для «гусиных лапок».

Теги:

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме