Монтелукаст является антагонистом рецептора LT-B4. Финастерид – антиандроген, который специфически ингибирует фермент 5α-редуктазу. Препараты применяются для лечения заболеваний легких и входят в перечень жизненно необходимых.
Исследователи считают, что их противовоспалительную активность можно использовать для купирования активности различных цитокинов, например лейкотриена B4 (LT-B4), который является наиболее мощным медиатором хемотаксиса лейкоцитов.
Исследование продолжалось 12 недель. В нем участвовало 65 женщин с акне средней степени тяжести (шкала глобальной системы оценки акне). Одна группа (n = 30) получала монтелукаст перорально (10 мг в день). Вторая группа (n = 25) получала финастерид перорально (2,5 мг в день) в сочетании с 2 % раствором клиндамицина для местного применения.
Количество поражений и тяжесть угрей оценивали с временными интервалами 0 (исходный уровень), 4, 8 и 12 недель.
Как количество поражений, так и тяжесть акне значительно снизились после лечения в обеих группах по сравнению с исходным уровнем. Оценка тяжести акне составляла от 33,93 в нулевой момент времени до 20,6 на 12-й неделе и от 35,71 на исходном уровне до 16,43 в конце лечения в группах монтелукаста и финастерида.
Побочные эффекты были отмечены у трех пациентов в группе монтелейкаста и у двух пациентов в группе финастерида. Они носили временный и несерьезный характер, что свидетельствует об удовлетворительной переносимости и безопасности этих препаратов.
Исследователи отметили, что финастерид более эффективен, чем монтелукаст при лечении акне средней степени тяжести у женщин.
1846
Комментарии